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中國歷代最具代表性書法作品·鍾繇《宣示表》買東西

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內容簡介: 博客來書店博客來網路書店 《中國最具代表性書法作品》為貫徹《國家中長期教育改革和發展規划綱要（2010-2020年）》，適應新時期全面實施素質教育的要求，繼承與弘揚中華民族優秀文化，教育部組織專家研究制定了《中小學書法教育指導綱要》。其《附錄3 臨摹范本推薦》推薦了18種臨摹范本、《附錄4 欣賞作品推薦》推薦了30種欣賞作品，這些范本和作品涵蓋了最具代表性的書家和作品，也是本套叢書《中國最具代表性書法作品》命名的主要依據。該叢書主要特點為：一、針對性強、品種齊全。目前市場碑帖品種很豐富，但依據《綱要》精神編寫、並將48種碑帖編成叢書的，《中國最具代表性書法作品》應該是第一套，這套叢書的面市為師生提供了一次就能看完全部品種的機會。二、原色印制、盡呈權威。這48種碑帖可分為拓片、墨跡長卷和作品集三種形式。其中拓片盡最大可能選用公認的善本，如《九成宮醴泉銘》為高士奇、趙懷王所藏明駙馬李祺本，屬現存善本之最；墨跡長卷除正文外還前后跋盡多的呈現，且一律經折裝訂保持其原貌；作品集選用的作品均為作者代表作，如《毛澤東作品》由中共中央文獻研究室編寫，獨家授權，也是對廣大青少年進行社會主義核心價值觀教育的好教材。叢書編寫歷時兩年，數易書稿，更換版本，精編精校，設計精美，彩色印刷。既注重學生書寫技能培養，提高書寫水平，還注重書法文化教育，使學生了解字體演變，感受中國傳統文化的美。本叢書由中國書協主席張海擔任主編，16開，單冊10~45元不等，全套定價1200元，彩色印刷，讀者即可全套購買，也可單冊訂購。本叢書全部品種為：歐陽詢《化度寺碑》歐陽詢《九成宮醴泉銘》褚遂良《雁塔聖教序》褚遂良《大字陰符經》顏真卿《多寶塔碑》顏真卿《顏勤禮碑》柳公權《玄秘塔碑》柳公權《神策軍碑》趙孟頫《三門記》趙孟頫《妙嚴寺記》王羲之《蘭亭序》顏真卿《祭侄文稿》蘇軾《黃州寒食詩帖》趙孟頫《洛神賦》《乙瑛碑》《禮器碑》《史晨碑》《曹全碑》《泰山刻石》皇象《急就章》《石門頌》《西狹頌》《張遷碑》鍾繇《宣示表》陸機《平復帖》王羲之《得示帖》王獻之《中秋帖》王珣《伯遠帖》《張猛龍碑》智永《真草千字文》《等慈寺碑》孫過庭《書譜》鍾紹京《靈飛經》張旭《古詩四帖》懷素《自敘帖》黃庭堅《松風閣》米芾《蜀素帖》趙孟頫《道德經》王鐸作品吳昌碩作品於右任作品魯迅作品沈尹默作品郭沫若作品毛澤東作品林散之作品沙孟海作品啟功作品一、中國最具代表性書法作品——教育部推薦、最具權威性二、涵蓋中國歷代及現當代名家名作——從李斯《泰山刻石》、王羲之《蘭亭序》、歐陽詢《九成宮醴泉銘》，到毛澤東、啟功作品等，中國書法發展演變史盡在其中三、篆、隸、草、楷、行五體兼備，名作集萃——針對教育部「初識篆、隸、草、楷、行五種字體」的要求，於浩如煙海的書法瑰寶中，選取最精華作品四、張海主編、中央文獻研究室獨家授權——中國書法家協會主席親任主編，其中《毛澤東作品》由中共中央文獻研究室編寫，獨家授權，是對廣大青少年進行社會主義核心價值觀教育的好教材五、全國惟一、版本最優、整幅墨跡冊頁折裝、原色印刷——惟一一套涵蓋最全的是全國惟一一套教育部《中小學書法指導綱要》涵蓋最全的書法觀止。

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• 作者： 張海（主編）
• 出版社：河南美術出版社
• 出版日期：2013/08/01
• 語言：簡體中文

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內容來自YAHOO新聞

不是懶！全身無力老喊累 1家3女全罹罕病

小朋友老喊肌肉疼痛、全身無力，動不動就說好累，當心罕病在作怪！王小妹1歲10個月時因為急性腸胃炎上吐、下瀉住院，被發現鉀離子濃度過低，由靜脈補充之後症狀改善出院返家，但回診時，一驗鉀離子濃度仍低的嚇人，醫師仔細一檢查才發 …記者陳鈞凱／台北報導

小朋友老喊肌肉疼痛、全身無力，動不動就說好累，當心罕病在作怪！王小妹1歲10個月時因為急性腸胃炎上吐、下瀉住院，被發現鉀離子濃度過低，由靜脈補充之後症狀改善出院返家，但回診時，一驗鉀離子濃度仍低的嚇人，醫師仔細一檢查才發現，一家4個女兒中竟有3人全罹患罕見遺傳疾病「吉特曼症候群」。

收治病童的亞東醫院小兒部醫師高銓宏表示，王小妹妹因持續嘔吐、腹瀉與全身無力住院治療時，鉀離子濃度僅有1.9mmol/L，遠比正常人3.5至5.3 mmol/L低，一開始也以為只是嚴重的急性腸胃炎而已。

沒想到，王小妹妹回診時，再一次檢驗鉀離子濃度，仍僅有2.6mmol/L，極度不尋常，經過多次分析，這才確定鉀離子偏低的原因是從腎臟流失，且合併低尿鈣，最後經基因檢查證實罹患罕見的「吉特曼症候群」（Gitelman syndrome）。

高銓宏說，吉特曼症候群是一種基因缺陷造成的低血鉀，病人常出現肌肉無力、肌肉疼痛、容易倦怠等症狀，雖不會造成立即傷害，但若長期置之不理，恐造成蛋白尿、腎功能受損，甚至心律不整而有猝死風險。

高銓宏指出，進一步檢驗王小妹妹全家的鉀離子濃度，結果發現，在4個女兒中，除了老二以外，竟有3個女兒的鉀離子濃度均偏低，大女兒為2.2 mmol/L，三女兒為2.1mmol/L，但是父母的鉀離子濃度均正常，更加確定這是遺傳性疾病，且是隱性遺傳。

高銓宏說，基因檢查發現，在吉特曼症候群的致病基因SLC12A3，找到了基因突變點，且2個基因皆發生突變，一個突變點來自父親，一個來自母親，3個女兒的基因突變皆一致，最終確診罹患罕見的吉特曼症候群，而已經18歲的大女兒也才恍然大悟，自己不時抽筋、肌肉緊繃、工作提不起勁，原來全是罕病在作怪。

吉特曼症候群的發生率約為4萬分之1，估計台灣有500至600名患者，但高銓宏說，由於其肌肉疼痛、無力與倦怠的症狀有時並不明顯，很多人根本沒被確診出來。

治療吉特曼症候群，高銓宏表示，必須長期使用非固醇類消炎止痛藥、保鉀利尿劑、鉀片以維持鉀離子濃度，在飲食方面，除了採低糖、低鹽飲食，平時也要多攝取富含鉀離子的食物，如香蕉、馬鈴薯、胡蘿蔔、香菇、芹菜等。

新聞來源https://tw.news.yahoo.com/不是懶-全身無力老喊累-1家3女全罹罕病-055037813.html

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